Blog của chúng tôi

So sánh Cam trong và Cam ngoài

Tại sao máy làm đầy viên nang hiện đại đang chuyển từ cam bên ngoài sang cam bên trong

Khám phá lý do tại sao các nhà sản xuất máy làm đầy viên nang đang thay thế cam bên ngoài bằng hệ thống cam bên trong để giảm mài mòn, rung động, và nhu cầu bảo trì.

Đọc thêm
hướng dẫn sử dụng máy đánh bóng viên nang

Hướng dẫn sử dụng máy đánh bóng viên nang: Tại sao viên nang cần loại bỏ bụi sau khi đổ đầy

Tìm hiểu lý do tại sao viên nang cần loại bỏ bụi sau khi nạp đầy, máy đánh bóng viên nang hoạt động như thế nào, và khi nào cần thêm máy đánh bóng viên nang trước khi đóng gói.

Đọc thêm
Viên muối làm từ hạt bằng thiết bị ép và đóng gói viên

Viên muối được sản xuất như thế nào? Các bước cần thiết từ việc ép máy tính bảng đến đóng gói

Viên muối chuyển từ khâu chuẩn bị và nén hạt muối sang loại bỏ bụi và đóng gói, với từng giai đoạn ảnh hưởng đến sức mạnh, sự ổn định, và lựa chọn gói.

Đọc thêm
Máy ép viên quay đóng gói Ruida

Làm thế nào để chọn máy ép viên quay phù hợp cho sản xuất dược phẩm hàng loạt nhỏ?

Tìm hiểu cách đánh giá máy ép viên quay để sản xuất hàng loạt nhỏ bằng cách so sánh công suất, tính linh hoạt, thiết kế GMP, và giá trị đầu tư dài hạn.

Đọc thêm
bột và hạt

Giới thiệu kỹ thuật tạo hạt: Tạo hạt khô tốt hơn tạo hạt ướt

Việc lựa chọn giữa tạo hạt khô và tạo hạt ướt có thể khó khăn nếu bạn biết ít về chúng. Đoạn văn này sẽ giúp bạn hình thành sự hiểu biết cơ bản!

Đọc thêm
DPP-270L có khả năng đóng vỉ ổn định, sản xuất lên đến 11,200 bảng mỗi giờ

Máy đóng gói vỉ cho chính xác, Đổ đầy không bị rò rỉ và kiểm soát nhiệt độ thông minh

Máy đóng gói vỉ đảm bảo chiết rót không bị rò rỉ, cung cấp giải pháp máy đóng gói vỉ tự động cho các nhà sản xuất dược phẩm và dinh dưỡng.

Đọc thêm
Vật liệu đóng gói vỉ có thể tái chế được thử nghiệm bên cạnh máy đóng gói vỉ dược phẩm

Bao bì vỉ có thể tái chế: Vật liệu bền vững có thể chạy trên máy ép vỉ hiện có?

So sánh vật liệu vỉ có thể tái chế, giới hạn rào cản, hành vi niêm phong và kiểm tra máy cần thiết trước khi sản xuất dược phẩm.

Đọc thêm
21 Phần CFR 11

Khi đã làm 21 Phần CFR 11 Có hiệu lực: Nó là gì và làm thế nào để đạt được sự tuân thủ

21 Phần CFR 11 Việc tuân thủ là bắt buộc đối với ngành dược phẩm và dinh dưỡng do FDA quản lý. Nếu bạn không biết nó là gì, và làm thế nào để đạt được sự tuân thủ, tìm câu trả lời của bạn ...

Đọc thêm
Máy đóng gói viên nang Ruida

Trước khi mua máy làm đầy viên nang: 8 Câu hỏi có thể thêm $100,000 đến lợi nhuận hàng năm của bạn

Trước khi mua máy làm viên nang, hỏi những điều này 8 những câu hỏi quan trọng về năng lực, sự chính xác, thời gian ngừng hoạt động, tuân thủ GMP, và lợi nhuận lâu dài.

Đọc thêm
Đang hiển thị trang trình bày 1 của 10