Blog của chúng tôi
Pharmaceutical Cleaning Validation: How Clean Is Clean Enough? Hướng dẫn thực hành
Pharmaceutical cleaning validation is more than visual cleanliness. See how residue limits, MACO, swab and rinse sampling, and test data define clean enough.
Hướng dẫn lựa chọn máy làm viên nang: Những tính năng nào quan trọng đối với quá trình sản xuất kéo dài
Cách chọn Máy chiết rót viên nang để sản xuất lâu dài. Tìm hiểu các yếu tố chính bao gồm tính ổn định của việc cho ăn, thiết kế nội bộ, kiểm soát bụi, và tự động hóa.
Hướng dẫn cơ bản về máy đóng gói que giải quyết việc cắt không chính xác
Việc cắt không chính xác trong máy đóng gói là do 3 nguyên nhân tạo ra sản phẩm không đồng đều; bài viết này cung cấp các giải pháp có mục tiêu.
Viên nang lỏng và viên nang bột: Lợi ích và công dụng
Giải thích công nghệ viên nang lỏng: so sánh viên nang lỏng và viên nang bột, bao gồm cả lợi ích, quy trình sản xuất, và yêu cầu sản xuất.
Máy đóng gói đếm tầm nhìn AI: Làm thế nào các khuyết tật được phát hiện và loại bỏ
Máy đóng gói đếm thị giác AI có thể loại bỏ mọi khiếm khuyết trong sản xuất? Hãy kiểm tra danh sách nó có thể làm được hay không!
IQ OQ PQ trong ngành dược phẩm: Hướng dẫn thực hành về đánh giá chất lượng thiết bị
Tìm hiểu cách IQ OQ PQ hỗ trợ chứng nhận thiết bị dược phẩm, từ URS và FAT/SAT đến cài đặt, hoạt động, hiệu suất, và tái chuẩn hóa.
Hiệu quả thiết bị tổng thể trong sản xuất dược phẩm: Hướng dẫn thực hành
Hiệu suất thiết bị tổng thể trong sản xuất dược phẩm được giải thích bằng công thức OEE, một ví dụ tính toán, sáu trận thua, và cải tiến thực tế.
Các loại thép không gỉ được sử dụng trong ngành dược phẩm: 304 vs 316 Hướng dẫn
So sánh các loại thép không gỉ dùng trong ngành dược phẩm, bao gồm 304, 304L, 316, và 316L, với các ứng dụng và hướng dẫn lựa chọn.
Vấn đề về bột dính trong máy làm viên nang: Nguyên nhân và giải pháp
Máy làm viên nang phải đối mặt với vấn đề bột dính. Tìm hiểu lý do tại sao bột trở nên khó nạp và cách giải quyết vấn đề đổ đầy bằng các phương pháp thực tế.
