Il nostro blog
Contamination in Pharmaceutical Manufacturing: Tipi, Cause & Prevention
Contamination in pharmaceutical manufacturing: understand API dust, equipment residues and foreign particles—and how cleaning, containment and design reduce risks.
Confezionatrice blister da laboratorio: Una guida pratica al confezionamento farmaceutico di piccoli lotti
Scopri come una macchina confezionatrice blister da laboratorio supporta il confezionamento farmaceutico di piccoli lotti, da PVC/Alu e Alu/Alu ai test di tenuta e allo scale-up.
Guida all'installazione della riempitrice per capsule: Dalla configurazione alla formazione degli operatori
Dopo la consegna, una macchina per il riempimento di capsule necessita di un'installazione e di un supporto adeguati per una produzione stabile. Scopri cosa succede dalla configurazione alla formazione degli operatori.
Test di accettazione in fabbrica (GRASSO) rispetto al test di accettazione del sito (SAB) per attrezzature per l'imballaggio farmaceutico
GRASSO vs. SAB: Cosa controllare nelle apparecchiature per l'imballaggio farmaceutico prima della spedizione e dopo l'installazione, dalle prestazioni alla preparazione alla produzione.
Gelatina vs HPMC vs capsule Pullulan: Differenze chiave & Come scegliere
Gelatina vs HPMC vs capsule Pullulan: confrontare l'umidità del guscio, fragilità, protezione dell'ossigeno, dissoluzione e compatibilità con macchine riempitrici.
Spiegazione degli utensili per la stampa di compresse: Come le forme delle compresse vengono formate da diversi tipi di strumenti
Cosa determina che le forme della tavoletta siano ovali o personalizzate? Questo articolo rivela come si comportano gli strumenti di compressione della tavoletta con le forme della tavoletta.
Cambio di produzione farmaceutica: Una guida alla liquidazione della linea, Configurazione dell'attrezzatura & Riduzione dei tempi di inattività
Scopri le fasi di passaggio alla produzione farmaceutica, distanza dalla linea, configurazione dell'attrezzatura, cambiare parti, FABBRO, riavviare la verifica e modi per ridurre i tempi di inattività.
Fluidità delle polveri nella produzione farmaceutica: Effetti sulla compressione della tavoletta, Riempimento di capsule & Manipolazione delle polveri
Scopri cosa significa fluidità della polvere, come viene misurato, e come le proprietà delle particelle influenzano la compressione della compressa, riempimento della capsula, dosaggio a coclea, e il flusso della tramoggia.
Come eseguire i test di sfida cGMP per l'ispezione dei blister: Cavità vuote & Compresse rotte & Stampa poco chiara
Questo articolo descrive in dettaglio cos'è un test di sfida per confezioni blister, e come eseguire il test di sfida del sistema di ispezione del blister.
