وبلاگ ما
آلودگی در تولید دارو: انواع, علل & پیشگیری
آلودگی در تولید دارو: گرد و غبار API را درک کنید, باقی مانده تجهیزات و ذرات خارجی - و نحوه تمیز کردن, مهار و طراحی خطرات را کاهش می دهد.
دستگاه بسته بندی تاول آزمایشگاهی: راهنمای عملی بسته بندی دارویی دسته ای کوچک
بیاموزید که چگونه یک دستگاه بسته بندی تاول آزمایشگاهی از بسته بندی دارویی دسته کوچک پشتیبانی می کند, از PVC/Alu و Alu/Alu گرفته تا تست مهر و موم و افزایش مقیاس.
راهنمای نصب دستگاه پرکن کپسول: از راه اندازی تا آموزش اپراتور
بعد از تحویل, یک ماشین پرکننده کپسول برای تولید پایدار نیاز به نصب و پشتیبانی مناسب دارد. بیاموزید که از راه اندازی تا آموزش اپراتور چه اتفاقی می افتد.
آزمون پذیرش کارخانه (چربی) در مقابل آزمون پذیرش سایت (SAT) برای تجهیزات بسته بندی دارویی
چربی در مقابل. SAT: مواردی که باید در تجهیزات بسته بندی دارویی قبل از حمل و نقل و پس از نصب بررسی شود, از عملکرد تا آمادگی تولید.
ژلاتین در مقابل HPMC در مقابل کپسول پولولان: تفاوت های کلیدی & نحوه انتخاب
ژلاتین در مقابل HPMC در مقابل کپسول پولولان: رطوبت پوسته را مقایسه کنید, شکنندگی, حفاظت از اکسیژن, سازگاری انحلال و پر کردن با ماشین.
ابزار پرس تبلت توضیح داده شد: چگونه اشکال تبلت توسط انواع مختلف ابزار تشکیل می شود
چه چیزی باعث می شود که شکل تبلت بیضی یا سفارشی باشد? این مقاله نحوه عملکرد ابزار فشرده سازی تبلت با اشکال تبلت را نشان می دهد.
تغییر تولید دارویی: راهنمای پاکسازی خط, راه اندازی تجهیزات & کاهش زمان خرابی
مراحل تغییر تولید دارویی را بیاموزید, ترخیص خط, راه اندازی تجهیزات, تعویض قطعات, آهنگر, راه اندازی مجدد تأیید و راه هایی برای کاهش زمان خرابی.
جریان پذیری پودر در تولید دارو: اثرات بر فشرده سازی تبلت, پر کردن کپسول & جابجایی پودر
معنی جریان پذیری پودر را بیاموزید, چگونه اندازه گیری می شود, و چگونه خواص ذرات بر فشرده سازی قرص تاثیر می گذارد, پر کردن کپسول, دوز مته, و جریان قیف.
نحوه انجام تست های چالشی cGMP برای بازرسی بسته تاول: حفره های خالی & قرص های شکسته & چاپ نامشخص
این مقاله جزئیات تست چالش بسته تاول را توضیح می دهد, و نحوه انجام تست چالش سیستم بازرسی بسته تاول.
